Taq plus DNA Polymerase

標題：Taq plus DNA Polymerase

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱： Taq plus DNA Polymerase
規(guī)格：500U/5X500U/1000U
用途：詳見說明書或者咨詢客服
注意事項：詳見說明書或者咨詢客服
儲存條件：詳見說明書
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DNA 具有嚴格的雙螺旋結構。 天然 DNA 分子的長度可達到幾個厘米， 而
DNA 一系列十分顯著的物理化學
特性。 由于 RNA 分子比 DNA 分子短、 而且小得多， 只有部分雙螺旋結構區(qū)， 呈不定形， 沒有
像 DNA 那樣明顯的物理、 化學特性。                                                      1. 高分子量 目前多用電子顯微鏡照像、 放射自顯影凝膠電泳及沉降分析等技術測定。              2. 高粘度 DNA 粘度比 RNA 的大得多。 當核酸溶液因受熱或在其他因素作用下發(fā)生螺旋
向線團過渡時， 粘度降低。
3. 沉降特性 溶液中的核酸在引力場中可以下沉。在超速離心機造成的的引力場下，
核酸分子下沉的速率大大加快。 應用超速離心技術， 可以測定核酸的沉降常數(shù)和分子量。 測
定 DNA 分子量時， 由于它粘度， 應用其極稀的溶液。 目前多應用氯化銫密度梯度沉降平
衡超速離心技術研究核酸分子的構象
4. 紫外吸收 由于核酸組分嘌呤和嘧啶具有強烈的紫外吸收性能， 所以核酸也有強烈的
紫外吸收， 大吸收值在 260nm 處（圖 6. 7） 。 而蛋白質的大吸收值在 280nm 處， 利用這
一特性可以鑒別核酸純度及其制劑中的蛋白質雜質。
核酸制劑純度不一， 分子量大小不同， 所以很難以核酸的重量來表示它的摩爾消光系數(shù)。
由于核酸分子中堿基和磷原子數(shù)量相等， 因此， 可以根據(jù)磷的含量測定核酸溶液的光密度。
以每升核酸溶液中一克原子磷為標準來計算核酸的摩爾消光系數(shù)， 這就叫克原子磷消光系數(shù)
[ε (P) ]法。 
Taq plus DNA Polymerase
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